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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Exploration (Accueil)

Index « KwdFr.i » - entrée « Séquençage nucléotidique à haut débit »
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List of bibliographic references indexed by Séquençage nucléotidique à haut débit

Number of relevant bibliographic references: 27.
[20-40] [0 - 20][0 - 27]
Ident.Authors (with country if any)Title
003577 (2014) Daniel J. Park [Australie] ; Kayoko Tao [États-Unis] ; Florence Le Calvez-Kelm [France] ; Tu Nguyen-Dumont [Australie] ; Nivonirina Robinot [France] ; Fleur Hammet [Australie] ; Fabrice Odefrey [Australie] ; Helen Tsimiklis [Australie] ; Zhi L. Teo [Australie] ; Louise B. Thingholm [Australie] ; Erin L. Young [États-Unis] ; Catherine Voegele [France] ; Andrew Lonie [Australie] ; Bernard J. Pope [Australie] ; Terrell C. Roane [États-Unis] ; Russell Bell [États-Unis] ; Hao Hu [États-Unis] ; Chad D. Huff [États-Unis] ; Jonathan Ellis [Australie] ; Jun Li [Australie] ; Igor V. Makunin [Australie] ; Esther M. John [États-Unis] ; Irene L. Andrulis [Canada] ; Mary B. Terry [États-Unis] ; Mary Daly [États-Unis] ; Saundra S. Buys [États-Unis] ; Carrie Snyder [États-Unis] ; Henry T. Lynch [États-Unis] ; Peter Devilee [Pays-Bas] ; Graham G. Giles [Australie] ; John L. Hopper [Australie, Corée du Sud] ; Bing J. Feng [États-Unis] ; Fabienne Lesueur [France] ; Sean V. Tavtigian [États-Unis] ; Melissa C. Southey [Australie] ; David E. Goldgar [États-Unis]Rare mutations in RINT1 predispose carriers to breast and Lynch Syndrome-spectrum cancers
003579 (2014) Rinki Ratnapriya ; Xiaowei Zhan ; Robert N. Fariss ; Kari E. Branham [États-Unis] ; David Zipprer ; Christina F. Chakarova [Royaume-Uni] ; Yuri V. Sergeev ; Maria M. Campos ; Mohammad Othman [États-Unis] ; James S. Friedman ; Arvydas Maminishkis ; Naushin H. Waseem [Royaume-Uni] ; Matthew Brooks ; Harsha K. Rajasimha ; Albert O. Edwards [États-Unis] ; Andrew Lotery [Royaume-Uni] ; Barbara E. Klein [États-Unis] ; Barbara J. Truitt [États-Unis] ; Bingshan Li [États-Unis] ; Debra A. Schaumberg [États-Unis] ; Denise J. Morgan [États-Unis] ; Margaux A. Morrison [États-Unis] ; Eric Souied [France] ; Evangelia E. Tsironi [Grèce] ; Felix Grassmann [Allemagne] ; Gerald A. Fishman [États-Unis] ; Giuliana Silvestri [Royaume-Uni] ; Hendrik P. N. Scholl [États-Unis] ; Ivana K. Kim [États-Unis] ; Jacqueline Ramke [Nouvelle-Zélande, Australie] ; Jingsheng Tuo ; Joanna E. Merriam ; John C. Merriam ; Kyu Hyung Park [Corée du Sud] ; Lana M. Olson [États-Unis] ; Lindsay A. Farrer [États-Unis] ; Matthew P. Johnson [États-Unis] ; Neal S. Peachey [États-Unis] ; Mark Lathrop [France] ; Robert V. Baron ; Robert P. Igo [États-Unis] ; Ronald Klein [États-Unis] ; Stephanie A. Hagstrom [États-Unis] ; Yoichiro Kamatani [France] ; Tammy M. Martin [États-Unis] ; Yingda Jiang [États-Unis] ; Yvette Conley [États-Unis] ; Jose-Alan Sahel [France] ; Donald J. Zack [États-Unis] ; Chi-Chao Chan ; Margaret A. Pericak-Vance [États-Unis] ; Samuel G. Jacobson [États-Unis] ; Michael B. Gorin [États-Unis] ; Michael L. Klein [États-Unis] ; Rando Allikmets [États-Unis] ; Sudha K. Iyengar [États-Unis] ; Bernhard H. Weber [Allemagne] ; Jonathan L. Haines [États-Unis] ; Thierry Léveillard [France] ; Margaret M. Deangelis [États-Unis] ; Dwight Stambolian [États-Unis] ; Daniel E. Weeks [États-Unis] ; Shomi S. Bhattacharya [Royaume-Uni] ; Emily Y. Chew [États-Unis] ; John R. Heckenlively [États-Unis] ; Gonçalo R. Abecasis ; Anand SwaroopRare and common variants in extracellular matrix gene Fibrillin 2 (FBN2) are associated with macular degeneration
003682 (2014) Nolwenn M. Dheilly [France] ; Adema Coen [États-Unis] ; David A. Raftos [Australie] ; Gourbal Benjamin [France] ; Grunau Christoph [France] ; Du Pasquier Louis [Suisse]No more non-model species: The promise of Next Generation Sequencing for Comparative Immunology
003942 (2014) Eske Willerslev ; John Davison ; Mari Moora ; Martin Zobel ; Eric Coissac ; Mary E. Edwards [Royaume-Uni] ; Eline D. Lorenzen ; Mette Vesterg Rd ; Galina Gussarova ; James Haile ; Joseph Craine [États-Unis] ; Ludovic Gielly [France] ; Sanne Boessenkool ; Laura S. Epp ; Peter B. Pearman [Suisse] ; Rachid Cheddadi [France] ; David Murray [États-Unis] ; Kari Anne Br Then [Norvège] ; Nigel Yoccoz [Norvège] ; Heather Binney [Royaume-Uni] ; Corinne Cruaud [France] ; Patrick Wincker [France] ; Tomasz Goslar [Pologne] ; Inger Greve Alsos [Norvège] ; Eva Bellemain ; Anne Krag Brysting [Norvège] ; Reidar Elven [Norvège] ; J Rn Henrik S Nsteb [Norvège] ; Julian Murton [Royaume-Uni] ; Andrei Sher ; Morten Rasmussen [Danemark] ; Regin R Nn [Danemark] ; Tobias Mourier [Danemark] ; Alan Cooper [Australie] ; Jeremy Austin [Australie] ; Per Möller [Suède] ; Duane Froese [Canada] ; Grant Zazula [Canada] ; François Pompanon [France] ; Delphine Rioux [France] ; Vincent Niderkorn [France] ; Alexei Tikhonov [Russie] ; Grigoriy Savvinov [Russie] ; Richard G. Roberts [Australie] ; Ross D E. Macphee [États-Unis] ; M Thomas P. Gilbert [Danemark] ; Kurt H. Kj R [Danemark] ; Ludovic Orlando [Danemark] ; Christian Brochmann ; Pierre TaberletFifty thousand years of Arctic vegetation and megafaunal diet.
003A49 (2014) Kagistia H. Utami [Singapour] ; Axel M. Hillmer [Singapour] ; Irene Aksoy [Singapour] ; Elaine G. Y. Chew [Singapour] ; Audrey S. M. Teo [Singapour] ; Zhenshui Zhang [Singapour] ; Charlie W. H. Lee [Singapour] ; Pauline J. Chen [Singapour] ; Chan Chee Seng [Singapour] ; Pramila N. Ariyaratne [Singapour] ; Sigrid L. Rouam [Singapour] ; Lim Seong Soo [Singapour] ; Saira Yousoof [Australie] ; Ivan Prokudin [Australie] ; Gregory Peters [Australie] ; Felicity Collins [Australie] ; Meredith Wilson [Australie] ; Alyson Kakakios [Australie] ; Georges Haddad [France] ; Arnaud Menuet [France] ; Olivier Perche [France] ; Stacey Kiat Hong Tay [Singapour] ; Ken W. K. Sung [Singapour] ; Xiaoan Ruan [Singapour] ; Yijun Ruan [Singapour] ; Edison T. Liu [Singapour] ; Sylvain Briault [France] ; Robyn V. Jamieson [Australie] ; Sonia Davila [Singapour] ; Valere Cacheux [Singapour]Detection of Chromosomal Breakpoints in Patients with Developmental Delay and Speech Disorders
003B27 (2014) Hilary C. Martin [Royaume-Uni] ; Grace E. Kim [États-Unis] ; Alistair T. Pagnamenta [Royaume-Uni] ; Yoshiko Murakami [Japon] ; Gemma L. Carvill [États-Unis] ; Esther Meyer [Royaume-Uni] ; Richard R. Copley [Royaume-Uni] ; Andrew Rimmer [Royaume-Uni] ; Giulia Barcia [France] ; Matthew R. Fleming [États-Unis] ; Jack Kronengold [États-Unis] ; Maile R. Brown [États-Unis] ; Karl A. Hudspith [Royaume-Uni] ; John Broxholme [Royaume-Uni] ; Alexander Kanapin [Royaume-Uni] ; Jean-Baptiste Cazier [Royaume-Uni] ; Taroh Kinoshita [Japon] ; Rima Nabbout [France] ; David Bentley [États-Unis] ; Gil Mcvean [Royaume-Uni] ; Sinéad Heavin [Australie] ; Zenobia Zaiwalla [Royaume-Uni] ; Tony Mcshane [Royaume-Uni] ; Heather C. Mefford [États-Unis] ; Deborah Shears [Royaume-Uni] ; Helen Stewart [Royaume-Uni] ; Manju A. Kurian [Royaume-Uni] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Edward Blair [Royaume-Uni] ; Peter Donnelly [Royaume-Uni] ; Leonard K. Kaczmarek [États-Unis] ; Jenny C. Taylor [Royaume-Uni]Clinical whole-genome sequencing in severe early-onset epilepsy reveals new genes and improves molecular diagnosis
003C67 (2014) Violette Da Cunha [France] ; Mark R. Davies [Royaume-Uni, Australie] ; Pierre-Emmanuel Douarre [France] ; Isabelle Rosinski-Chupin [France] ; Immaculada Margarit [Italie] ; Sebastien Spinali [France] ; Tim Perkins [Italie] ; Pierre Lechat [France] ; Nicolas Dmytruk [France] ; Elisabeth Sauvage [France] ; Laurence Ma [France] ; Benedetta Romi [Italie] ; Magali Tichit [France] ; Maria-José Lopez-Sanchez [France] ; Stéphane Descorps-Declere [France] ; Erika Souche [France] ; Carmen Buchrieser [France] ; Patrick Trieu-Cuot [France] ; Ivan Moszer [France] ; Dominique Clermont [France] ; Domenico Maione [Italie] ; Christiane Bouchier [France] ; David J. Mcmillan [Australie] ; Julian Parkhill [Royaume-Uni] ; John L. Telford [Italie] ; Gordan Dougan [Royaume-Uni] ; Mark J. Walker [Australie] ; Matthew T. G. Holden [Royaume-Uni] ; Claire Poyart [France] ; Philippe Glaser [France]Streptococcus agalactiae clones infecting humans were selected and fixed through the extensive use of tetracycline

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